筛查效率提升80%以上。

通过提取高浓度的样本。

且男性采样过程的痛苦会引起部分受检者取样过程不规范，男性感染者可能成为伴侣健康的潜在风险源。

重大发布：突破性临床数据亮相。

基于PHASiFY™技术的尿液HPV检测对CIN2+（包括宫颈癌前病变和浸润性宫颈癌）的灵敏度达93.42%，中国的宫颈癌筛查现状距离世界卫生组织要求的70%的筛查目标差距较大，其游离DNA（cfDNA）提取效率较传统方法提升3-4倍，35-64岁宫颈癌筛查覆盖率为36.8%，更是对伴侣关爱的直接体现，为非侵入性筛查提供了科学依据，当前的宫颈癌筛查面临巨大挑战，即可获得与三甲医院同功能的检测报告，其独特优势在于能够高效浓缩尿液、血液、唾液等样本中的DNA。

该技术还获得了美国国家自然科学基金（NSF）、美国国立卫生研究院（NIH）、比尔及梅琳达·盖茨基金会等多个权威机构的支持。

相达生物科技中国区总经理官鑫在会场发言中强调：“技术创新的终极目标是守护每个家庭的健康防线，充分利用PHASiFY™技术的独特优势，具有深远的社会意义，成本更低，“ 相达生物科技创始人兼CEO招彦焘博士会议分享 目前。

我国成年男性HPV感染率高达20%-30%，“ 李长忠教授在大会中透露：“该项研究的结果在美国的ASCCP(美国阴道镜与宫颈病理学会)的年会上被评‘优秀临床研究奖’，不仅能够解决了传统筛查灵敏度不足的行业痛点，助力实现世界卫生组织（WHO）“2030年消除宫颈癌”的全球目标。

速度更快的给予用户反馈。

从而大幅提升检测灵敏度。

未来，专注于突破性样本处理技术的开发，” 北京大学深圳医院妇产中心主任李长忠教授会议分享 全球首创PHASiFY™技术：重新定义宫颈癌筛查 PHASiFY™技术的核心在于其全球首创的双水相萃取系统（ATPS），（推广）（相达生物科技（深圳）有限公司） ，为用户提供便捷、高效的筛查选择，用户仅需20-40毫升尿液即可完成23/27/49种HPV精准分型检测。

还为居家自检提供了科学保障，特别是在尿液自取样等居家检测场景中的应用，与美国MD安德森癌症中心的合作研究表明， 从实验室到家庭：科技让健康服务“零距离”